Skríning rakoviny: Prečo by niektoré ženy mali mať lepšie možnosti skríningu rakoviny prsníka?

Skríning rakoviny prsníka sa neodporúča, ak je riziko rakoviny prsníka nízke

Vedci teraz zistili, že ak sú ženy s nízkym rizikom rakoviny prsníka, lekári a lekári by sa mali skríningu vyhnúť. Takýto skríning rakoviny prsníka poškodzuje ženy viac, ako je prínosom pre nich, a vedie k zbytočným testom a liečbe.

Vo svojej najnovšej štúdii vedci z University College London zistili, že ženy s nízkym rizikom rakoviny prsníka by nemali podstúpiť programy skríningu rakoviny prsníka. Pretože to často vedie k predávkovaniu a stresu u príslušných žien. Lekári zverejnili výsledky svojho štúdia v anglickom časopise JAMA Onkology.

Ktoré ženy by mali ísť na skríning rakoviny prsníka?

Iba 72 percent žien, ktoré boli pozvané na vyšetrenie prsníka, sa v skutočnosti zúčastní na skúške. Vedci tvrdia, že genetické testovanie a vzdelávanie každej ženy o jej individuálnom riziku by mohlo viesť k skríningu iba 70 percent žien s najvyšším rizikom, zatiaľ čo 30 percent žien s nízkym rizikom by nemuselo prejsť mamografiou každé tri roky.

Rizikovým faktorom je približne 300 genetických variantov

Odborníci zdôrazňujú, že selektívny skríning by bol viac ako len škodlivý. Nielenže by to znížilo predávkovanie a stres pre ženy, ale bolo by to aj nákladovo efektívnejšie. Je známe, že existuje približne 300 genetických variantov, ktoré sú spojené s rakovinou prsníka. Dôležitú úlohu zohráva kombinácia faktorov životného štýlu a chorôb rakoviny prsníka v rodine žien, vysvetľuje autor štúdie Dr. Nora Pashayan z University College London. Riziko zvyšuje, napríklad fajčenie, obezita, bezdetnosť a upustenie od dojčenia, lekár pokračoval.

Pomocou genetického testu stanovte všeobecné riziko rakoviny prsníka

Vedci tvrdia, že každá žena by mala vykonať genetický test svojho rodinného lekára, aby zistila, či je jednou z 30 percent žien s nízkym rizikom rakoviny prsníka, ktoré skutočne nevyžadujú skríning. Táto technológia je už k dispozícii vo Veľkej Británii, ale test NHS zatiaľ nepodporuje, uviedli odborníci. Výskumný tím pracuje na hodnotení rizika skríningu už niekoľko rokov. V Európe a USA sa v súčasnosti skúmajú ženy, ktoré sa podrobujú vyšetreniu prsníka. Očakáva sa, že NHS tento rok na jeseň podporí rutinné genetické testy. Od 1. októbra budú nemocnice vo Veľkej Británii prepojené so špecializovanými strediskami, ktoré môžu interpretovať testovanie DNA u pacientov. Toto umožní presnejšie prispôsobenie liečby liekov rakovine. Tento proces by mohol byť prospešný aj pri skríningu rakoviny prsníka.

Musia sa ženy s vysokým rizikom vyšetrovať častejšie?

Ak sú ženy s nízkym rizikom rakoviny prsníka, neznamená to, že nemôžu dostať rakovinu prsníka, a ak sú vysoké riziko, neznamená to, že ženy musia mať rakovinu prsníka. Tím tiež preskúmal, či sa ženy s vysokým rizikom musia vyšetrovať častejšie. U niektorých žien sa v období medzi trojročnými mamogramami rozvíja rýchlo sa rozvíjajúca rakovina.

Ženy boli rozdelené do rôznych skupín

Vedci rozdelili témy do troch skupín. Jedna skupina zahŕňala ženy, ktoré neboli podrobené skríningu rakoviny prsníka. Druhá skupina žien pravidelne vyplňovala mamogramy každých 50 až 69 rokov. Tretiu skupinu tvorili ženy s nízkym rizikom rakoviny prsníka, ktoré neboli vyšetrené, ale aj ženy s vysokým rizikom. Model vyšetrenia prsníka sa musí zmeniť, vedci dospejú k záveru vzhľadom na výsledky štúdie. Ženy sú jednotlivci s rôznymi rizikami a životným štýlom. Mali by ste dostať skríning prispôsobený vášmu vlastnému profilu, vysvetľuje autorka štúdie profesorka Fiona Gilbert. (As)Informácie o autorovi a zdroji

Video: Food as Medicine: Preventing and Treating the Most Common Diseases with Diet (Júl 2022).