Správy

Synestetici: Prečo niektorí ľudia dokonca vidia zvuky

Synestetici: Prečo niektorí ľudia dokonca vidia zvuky


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Vedci objavujú náznaky, prečo synestetovia spájajú pocity

    Odhaduje sa, že synestézia sa vyskytuje u jedného z 25 ľudí, čo je nezvyčajná forma vnímania: U postihnutých sa jedno zmyslové vnímanie automaticky kombinuje s iným, napríklad počúvaním hudby s viditeľnými farbami.

Vedci z Psychologicko-lingvistického ústavu Maxa Plancka a University of Cambridge teraz informujú o biologických príčinách synestézie. Za týmto účelom skúmali rodiny, v ktorých sa tento jav vyskytuje, a opisujú genetické zmeny, ktoré môžu prispieť k rozdielom vo vnímaní.

Synestéty môžu zvuky vnímať, vnímať alebo vnímať ako geometrické útvary. Takéto senzorické „preskakovacie účinky“ sa vyskytujú v najrôznejších formách a môžu sa rozvíjať v ranom detstve. Už viac ako storočie je známe, že synestézia sa vyskytuje ako rodinný fenomén - označenie dôležitej úlohy, ktorú môžu hrať dedičné faktory.

„Vyšetrenia pomocou zobrazovacích metód naznačujú, že obvody v mozgu dospelých ľudí so synestéziou sú prepojené trochu inak ako v prípade ľudí, ktorí nezažívajú takéto špeciálne senzorické spojenia. Nevieme však, ako k týmto rozdielom dôjde, “hovorí Amanda Tilot, genetička z inštitútu Max Planck pre psycholingvistiku. „Máme podozrenie, že časť odpovede spočíva v genetickom zložení ľudí.“

Genetický pohľad na zmyslové zážitky
V časopise Zborník Národnej akadémie vied vedci z Psycholingvistického ústavu Maxa Plancka a University of Cambridge podávajú správy o nových genetických dôkazoch pre biologický základ synestézie. Vedci skúmali DNA troch rodín, v ktorých niektorí členovia rodiny vidia farby, keď počujú zvuky naprieč generáciami.

Použitím najnovších metód sekvenovania genómu bol tím v rodinách so synestéziou schopný identifikovať genetické varianty a porozumieť tomu, ako sa prenášajú z jednej generácie na nasledujúcu. Výskumníci pritom venovali osobitnú pozornosť zriedkavým zmenám DNA, ktoré ovplyvňujú typ bielkovín kódujúcich gény a ktoré dokonale zodpovedajú dedičnosti synaestézie v jednotlivých rodinách.

Značené varianty DNA sa medzi týmito tromi rodinami líšia, vedci však našli jednu spoločnú vec: obohatenie génov, ktoré sa podieľajú na axonogenéze a bunkovej migrácii. Axonogenéza je kľúčový proces, ktorý umožňuje mozgovým bunkám prepojiť sa so správnymi partnermi.

Kombinujte rodiny, aby ste odhalili biologické procesy
Simon Fisher, riaditeľ Max Maxckck Institute a vedúci výskumného projektu, hovorí: „Z predchádzajúceho prieskumu našich kolegov v Cambridge sme vedeli, že za tento úžasný majetok nemôže byť zodpovedný iba jediný gén. Aj keď sa rovnaká forma synestézie vyskytuje vo viacerých rodinách, pravdepodobne existujú rôzne genetické vysvetlenia. “ Fisher ďalej vysvetľuje: „Dúfali sme, že údaje o DNA nám poskytnú stopy o bežných biologických procesoch, tj o faktoroch, ktoré sa podieľajú na synestézii.“

Simon Baron-Cohen, riaditeľ Výskumného centra autizmu vo University of Cambridge, vysvetľuje: „Táto štúdia odhaľuje, ako môžu genetické rozdiely, pravdepodobne prostredníctvom zmeny mozgu, ovplyvniť naše zmyslové zážitky. Synestézia je preto jasným príkladom neurodiverzity, ktorú by sme mali rešpektovať a oceniť. “

Informácie o autorovi a zdroji



Video: This Exercise Is All the Help You Need (Jún 2022).


Komentáre:

  1. Gregory

    Prepáčte, správu som vymazal

  2. Kigor

    Bravo, tvoj názor je veľmi dobrý

  3. Melabar

    prepáčte, tú frázu som vymazal

  4. Alexandru

    Uisťujem ťa.

  5. Nickolai

    Téma je zaujímavá, zúčastním sa diskusie. Spolu môžeme dospieť k správnej odpovedi.

  6. Blaeey

    Between us, I would ask the users of this forum for help.



Napíšte správu