We are searching data for your request:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
Vedci objavujú náznaky, prečo synestetovia spájajú pocity
- Odhaduje sa, že synestézia sa vyskytuje u jedného z 25 ľudí, čo je nezvyčajná forma vnímania: U postihnutých sa jedno zmyslové vnímanie automaticky kombinuje s iným, napríklad počúvaním hudby s viditeľnými farbami.
Vedci z Psychologicko-lingvistického ústavu Maxa Plancka a University of Cambridge teraz informujú o biologických príčinách synestézie. Za týmto účelom skúmali rodiny, v ktorých sa tento jav vyskytuje, a opisujú genetické zmeny, ktoré môžu prispieť k rozdielom vo vnímaní.
Synestéty môžu zvuky vnímať, vnímať alebo vnímať ako geometrické útvary. Takéto senzorické „preskakovacie účinky“ sa vyskytujú v najrôznejších formách a môžu sa rozvíjať v ranom detstve. Už viac ako storočie je známe, že synestézia sa vyskytuje ako rodinný fenomén - označenie dôležitej úlohy, ktorú môžu hrať dedičné faktory.
„Vyšetrenia pomocou zobrazovacích metód naznačujú, že obvody v mozgu dospelých ľudí so synestéziou sú prepojené trochu inak ako v prípade ľudí, ktorí nezažívajú takéto špeciálne senzorické spojenia. Nevieme však, ako k týmto rozdielom dôjde, “hovorí Amanda Tilot, genetička z inštitútu Max Planck pre psycholingvistiku. „Máme podozrenie, že časť odpovede spočíva v genetickom zložení ľudí.“
Genetický pohľad na zmyslové zážitky
V časopise Zborník Národnej akadémie vied vedci z Psycholingvistického ústavu Maxa Plancka a University of Cambridge podávajú správy o nových genetických dôkazoch pre biologický základ synestézie. Vedci skúmali DNA troch rodín, v ktorých niektorí členovia rodiny vidia farby, keď počujú zvuky naprieč generáciami.
Použitím najnovších metód sekvenovania genómu bol tím v rodinách so synestéziou schopný identifikovať genetické varianty a porozumieť tomu, ako sa prenášajú z jednej generácie na nasledujúcu. Výskumníci pritom venovali osobitnú pozornosť zriedkavým zmenám DNA, ktoré ovplyvňujú typ bielkovín kódujúcich gény a ktoré dokonale zodpovedajú dedičnosti synaestézie v jednotlivých rodinách.
Značené varianty DNA sa medzi týmito tromi rodinami líšia, vedci však našli jednu spoločnú vec: obohatenie génov, ktoré sa podieľajú na axonogenéze a bunkovej migrácii. Axonogenéza je kľúčový proces, ktorý umožňuje mozgovým bunkám prepojiť sa so správnymi partnermi.
Kombinujte rodiny, aby ste odhalili biologické procesy
Simon Fisher, riaditeľ Max Maxckck Institute a vedúci výskumného projektu, hovorí: „Z predchádzajúceho prieskumu našich kolegov v Cambridge sme vedeli, že za tento úžasný majetok nemôže byť zodpovedný iba jediný gén. Aj keď sa rovnaká forma synestézie vyskytuje vo viacerých rodinách, pravdepodobne existujú rôzne genetické vysvetlenia. “ Fisher ďalej vysvetľuje: „Dúfali sme, že údaje o DNA nám poskytnú stopy o bežných biologických procesoch, tj o faktoroch, ktoré sa podieľajú na synestézii.“
Simon Baron-Cohen, riaditeľ Výskumného centra autizmu vo University of Cambridge, vysvetľuje: „Táto štúdia odhaľuje, ako môžu genetické rozdiely, pravdepodobne prostredníctvom zmeny mozgu, ovplyvniť naše zmyslové zážitky. Synestézia je preto jasným príkladom neurodiverzity, ktorú by sme mali rešpektovať a oceniť. “
Informácie o autorovi a zdroji
Prepáčte, správu som vymazal
Bravo, tvoj názor je veľmi dobrý
prepáčte, tú frázu som vymazal
Uisťujem ťa.
Téma je zaujímavá, zúčastním sa diskusie. Spolu môžeme dospieť k správnej odpovedi.
Between us, I would ask the users of this forum for help.